20% Sulfadiazine + 4% Trimethoprim इंजेक्शन

छोटो विवरण:

रचनाहरू:

Sulfadiazine 20% w/v;ट्राइमेथोप्रिम ४% w/v

प्याकिङ:50ml, 100ml

प्रमाणपत्र:GMP र ISO

नमूना:उपलब्ध छ

सेवा:OEM र ODM, राम्रो पछि-सेवा

 

 


एफओबी मूल्य US $0.5 - 9,999 / टुक्रा
न्यूनतम अर्डर मात्रा 1 टुक्रा / टुक्रा
आपूर्ति क्षमता 10000 टुक्रा/टुक्रा प्रति महिना
भुक्तानी अवधि T/T, D/P, D/A, L/C
ऊँट गाईवस्तु बाख्राहरू सुँगुर भेडा

उत्पादन विवरण

कम्पनी प्रोफइल

उत्पादन ट्यागहरू

सक्रिय संघटक

सल्फाडियाजिन 20.00% w/v।

ट्राइमेथोप्रिम ४.००% w/v

औषधीय कार्य

Sulfadiazine प्रणालीगत प्रयोगको लागि एक मध्यम प्रभावकारी सल्फा औषधि हो र एक व्यापक स्पेक्ट्रम ब्याक्टेरियोस्टेटिक एजेन्ट हो।यसको कार्य संयन्त्र हो किनभने यो संरचनात्मक रूपमा p-aminobenzoic acid (PABA) सँग मिल्दोजुल्दो छ र ब्याक्टेरियामा डाइहाइड्रोफोलेट सिन्थेजमा कार्य गर्न PABA सँग प्रतिस्पर्धा गर्न सक्छ, जसले गर्दा PABA लाई ब्याक्टेरियाद्वारा आवश्यक टेट्राहाइड्रोफोलेट संश्लेषण गर्न कच्चा पदार्थको रूपमा प्रयोग हुनबाट रोक्छ। ब्याक्टेरियल प्रोटिनको संश्लेषणले एन्टिब्याक्टेरियल प्रभाव खेल्छ।

sulfadiazine+trimethoprim inj-1

संलग्नता

यो इंजेक्शन योग्य समाधान Trimethoprim: Sulfadiazine संयोजन को लागी संवेदनशील जीवहरु को कारण वा सम्बन्धित प्रणालीगत संक्रमण को उपचार मा संकेत गरिएको छ।गतिविधिको स्पेक्ट्रममा दुवै ग्राम-सकारात्मक र ग्राम-नकारात्मक जीवहरू समावेश छन्: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp।Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci।प्रोटियस, साल्मोनेला एसपीपी।Staphylococci, Streptococci, Vibrio।

खुराक र प्रशासन

सबकुटेनियस इंजेक्शन द्वारा मात्र।

गाईवस्तु: सिफारिस गरिएको खुराक दर प्रति किलोग्राम शरीरको वजन (1 मिली प्रति 16 किलोग्राम शरीरको तौल) को सक्रिय अवयवहरूको 15 मिलीग्राम इन्ट्रामस्कुलर वा ढिलो नसामा इंजेक्शन द्वारा हो।

घोडाहरू: सिफारिस गरिएको खुराक दर 15 मिलीग्राम सक्रिय सामग्री प्रति किलोग्राम शरीरको वजन (1 मिली प्रति 16 किलोग्राम शरीरको तौल) हो, ढिलो इन्ट्राभेनस इन्जेक्सनद्वारा।

कुकुर र बिरालाहरू: सिफारिस गरिएको खुराक दर 30mg सक्रिय सामग्री प्रति किलोग्राम शरीरको वजन (1 मिली प्रति 8 किलोग्राम शरीरको वजन) हो।

विरोधाभासहरू

सिफारिस गरिएका रुटहरू बाहेक अन्य मार्गबाट ​​इंजेक्शन दिनु हुँदैन।

इन्ट्रापेरिटोनली, इन्ट्रा - आर्टरी वा इन्ट्राथेकली रूपमा प्रशासित गर्नु हुँदैन।

ज्ञात सल्फोनामाइड संवेदनशीलता, गम्भीर कलेजो parenchymal क्षति वा रगत dyscrasias संग जनावरहरूलाई व्यवस्थापन नगर्नुहोस्।

विशेष चेतावनी

1 नसामा प्रयोग गर्नका लागि उत्पादनलाई शरीरको तापक्रममा न्यानो पार्नु पर्छ र व्यावहारिक रूपमा लामो समयसम्म बिस्तारै इंजेक्शन दिनुपर्छ।

2 असहिष्णुता को पहिलो संकेत मा इंजेक्शन बाधा र झटका उपचार सुरु गर्नुपर्छ।

उत्पादनको उपचारात्मक प्रभावको समयमा पर्याप्त पिउने पानी उपलब्ध हुनुपर्छ।

निकासी अवधि

गाईवस्तु: मासु - 12 दिन

दूध - 4 दिन।

भण्डारण

प्रत्यक्ष सूर्यको किरणबाट जोगाउनुहोस् र 30 डिग्री सेल्सियस भन्दा कम भण्डार गर्नुहोस्।


  • अघिल्लो:
  • अर्को:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong फार्मास्यूटिकल कं, लिमिटेड, राजधानी बेइजिङको छेउमा, चीनको हेबेई प्रान्तको शिजियाझुआङ शहरमा 2002 मा स्थापित भएको थियो।उनी एक ठूलो GMP-प्रमाणित भेटेरिनरी औषधि उद्यम हो, R&D, उत्पादन र पशु चिकित्सा API को बिक्री, तयारी, प्रिमिक्स फिडहरू र फिड additives संग।प्रान्तीय प्राविधिक केन्द्रको रूपमा, Veyong ले नयाँ भेटेरिनरी औषधिको लागि एक आविष्कार गरिएको R&D प्रणाली स्थापना गरेको छ, र राष्ट्रिय रूपमा ज्ञात प्राविधिक नवाचार आधारित पशु चिकित्सा उद्यम हो, त्यहाँ 65 प्राविधिक पेशेवरहरू छन्।Veyong का दुई उत्पादन आधारहरू छन्: Shijiazhuang र Ordos, जसमध्ये Shijiazhuang आधारले 78,706 m2 को क्षेत्रफल ओगटेको छ, 13 API उत्पादनहरू सहित Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline हाइड्रोक्लोराइड ects, र 11 वटा तयारी पाउडर उत्पादन लाइनहरू समावेश छन्। , प्रिमिक्स, बोलस, कीटनाशक र कीटाणुनाशक, ects।Veyong ले APIs, 100 भन्दा बढी आफ्नै-लेबल तयारीहरू, र OEM र ODM सेवा प्रदान गर्दछ।

    Veyong (2)

    Veyong ले EHS (वातावरण, स्वास्थ्य र सुरक्षा) प्रणालीको व्यवस्थापनलाई ठूलो महत्त्व दिन्छ, र ISO14001 र OHSAS18001 प्रमाणपत्रहरू प्राप्त गरेको छ।Veyong हेबेई प्रान्तको रणनीतिक उदीयमान औद्योगिक उद्यमहरूमा सूचीबद्ध गरिएको छ र उत्पादनहरूको निरन्तर आपूर्ति सुनिश्चित गर्न सक्छ।

    HEBEI VEYONG
    Veyong ले पूर्ण गुणस्तर व्यवस्थापन प्रणाली स्थापना गर्‍यो, ISO9001 प्रमाणपत्र, चीन GMP प्रमाणपत्र, अष्ट्रेलिया APVMA GMP प्रमाणपत्र, इथियोपिया GMP प्रमाणपत्र, Ivermectin CEP प्रमाणपत्र, र US FDA निरीक्षण पास गर्‍यो।Veyong सँग दर्ता, बिक्री र प्राविधिक सेवाको व्यावसायिक टोली छ, हाम्रो कम्पनीले उत्कृष्ट उत्पादन गुणस्तर, उच्च गुणस्तरको पूर्व-बिक्री र बिक्री पछि सेवा, गम्भीर र वैज्ञानिक व्यवस्थापनद्वारा धेरै ग्राहकहरूबाट भरोसा र समर्थन प्राप्त गरेको छ।Veyong ले युरोप, दक्षिण अमेरिका, मध्य पूर्व, अफ्रिका, एशिया, आदि 60 भन्दा बढी देश र क्षेत्रहरु मा निर्यात उत्पादनहरु संग धेरै अन्तर्राष्ट्रिय ज्ञात पशु फार्मास्युटिकल उद्यमहरु संग दीर्घकालीन सहयोग गरेको छ।

    VEYONG फार्मा

    सम्बन्धित उत्पादनहरु